玛伐凯泰（mavacamten）是一种针对梗阻性肥厚型心肌病（HCM）的新型治疗药物。肥厚型心肌病是一种遗传性心脏疾病，主要特征是心肌异常增厚，导致心脏功能受限，特别是影响心脏的舒张和泵血能力。对于许多患者而言，这种病症不仅会引发一系列心脏相关症状，如呼吸急促、胸痛和疲劳，还可能导致严重的并发症，如心力衰竭或心律失常。
玛伐凯泰通过选择性抑制心肌中的肌钙蛋白，调节心脏的收缩和舒张能力，从而改善患者的心脏功能和整体症状。这种机制使得玛伐凯泰能够有效减轻由心肌增厚引起的血流梗阻，帮助患者恢复正常的运动能力和生活质量。
临床研究表明，玛伐凯泰对于纽约心脏协会（NYHA）II-III级的HCM患者具有显著的疗效，能够帮助他们改善日常生活中的症状表现，并提升身体的功能状态。这为许多面临梗阻性肥厚型心肌病挑战的患者提供了新的治疗选择，标志着心脏病治疗领域的一项重要进展。通过这种药物，患者有望获得更好的病情管理和生活质量
当前，玛伐凯泰的原研药已在国内上市并纳入了医保范围，主要规格有2.5mg*14粒*2板、5mg*14粒*2板、10mg*14粒*2板和15mg*14粒*2板等。然而，由于该药物上市时间较短，具体价格尚未确定。国际市场上，玛伐凯泰的原研药有欧版和美版，其中美版2.5mg规格的售价大约为六万人民币，欧版5mg规格的售价约为两万人民币（受汇率波动影响）。同时，海外市场也提供玛伐凯泰的仿制药，成分与原研药基本一致，价格大约为1千5人民币（同样受汇率影响）。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Mavacamten
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